特性
重組酶
除去雜交到 poly(dT) 上的 mRNA poly(A)
在 cDNA 第二鏈合成時除去 mRNA
概述
核糖核酸酶 H（RNase H）是一種核糖核酸內切酶，它能夠特異性地水解雜交到 DNA 鏈上的 RNA 磷酸二酯鍵。該酶不能消化單鏈或雙鏈DNA。
來源
重組 E. coli 菌株，攜帶有從 E. coli 中克隆的 RNase H（rnh）基因。
反應條件
1X RNase H 反應緩沖液 [75 mM KCl，50 mM Tris-HCl (pH 8.3 @ 25℃)，3 mM MgCl2 和 10 mM DTT]，37℃ 溫育。熱失活：65℃ 20 分鐘。
質保聲明
無核酸內切酶、核酸外切酶污染。
單位定義
1 單位指 50 μl 反應體系中， 37℃ 條件下， 20 分鐘從 20 pmol熒光標記的 50 bp RNA-DNA雜交鏈中水解生成 1 nmol 核苷酸所需的酶量。單位活性檢測條件請登陸 www.neb-china.com 或 www.neb.com。
濃度
5,000 units/ml。
重組酶
除去雜交到 poly(dT) 上的 mRNA poly(A)
在 cDNA 第二鏈合成時除去 mRNA
概述
核糖核酸酶 H（RNase H）是一種核糖核酸內切酶，它能夠特異性地水解雜交到 DNA 鏈上的 RNA 磷酸二酯鍵。該酶不能消化單鏈或雙鏈DNA。
來源
重組 E. coli 菌株，攜帶有從 E. coli 中克隆的 RNase H（rnh）基因。
反應條件
1X RNase H 反應緩沖液 [75 mM KCl，50 mM Tris-HCl (pH 8.3 @ 25℃)，3 mM MgCl2 和 10 mM DTT]，37℃ 溫育。熱失活：65℃ 20 分鐘。
質保聲明
無核酸內切酶、核酸外切酶污染。
單位定義
1 單位指 50 μl 反應體系中， 37℃ 條件下， 20 分鐘從 20 pmol熒光標記的 50 bp RNA-DNA雜交鏈中水解生成 1 nmol 核苷酸所需的酶量。單位活性檢測條件請登陸 www.neb-china.com 或 www.neb.com。
濃度
5,000 units/ml。
